| 培养方法 | 对于悬浮细胞：
1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中；
2. 150x g离心5分钟，弃上清；
3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）；
或：
1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基；
2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。
对于贴壁细胞：
1. 尽量吸干净T25瓶原培养基；
2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4. 将培养瓶放入37度培养箱消化；
5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化；
6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
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