产品信息
| 适用范围 | 试剂 |
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| 使用方法 | 人胚胎干细胞 hES 和诱导多能干细胞 iPS 培养：
1. 将 IPS 验证基质胶于 4°C 冰箱里的冰浴中过夜融化。
2. 在 50 ml 离心管中加入 24 ml 的预冷的 DMEM/F-12，并且放在冰上。
3. 将解融的基质胶按一定稀释比例（如 1:100）加入到预冷的 DMEM/F-12 中（在 50 ml 离心管中），混匀。
4. 稀释好的基质胶溶液必须立即使用，进行培养皿的包被。
5. 轻轻晃动培养皿，将基质胶溶液均匀的覆盖到培养皿的表面。
注意：如果培养皿的表面没有被基质胶溶液完全覆盖，则不能用于人 ES 和 iPS 细胞培养。
6. 培养皿使用前至少在室温(15-25°C)孵育 1 个小时，不可使基质胶蒸发。
注意：如果不是立即使用，包被好的培养皿必须密封防止基质胶溶液的蒸发，包被后可 以在 2-8°C 放置一周。在使用之前，至少在室温（15-25°C）中放置 30 分钟恢复到室温。
7. 轻轻的将培养皿的一侧倾斜，使多余的基质胶溶液在一侧的边缘汇聚。通过移液器或者真 空泵吸取多余的基质胶溶液，确保包被的表面没有被刮到。
8. 加入 hES 或 iPS 细胞置于 37℃二氧化碳培养箱中培养。 |
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| 注意事项 | 1. 收到产品并确认到货情况无异常后，请将基质胶储存于-80℃冰箱，短暂使用可置于-20℃ 冰箱。切勿将基质胶储存于自动除霜的冰箱中。在第一次融化后请分装保存，应避免基质 胶反复冻融。
2. 因基质胶在 10℃以上即可成胶，在操作过程中，保持基质胶一直置于冰上，所有接触的 细胞培养器皿，移液吸头，分装管等都必须预冷后使用。
3. 所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用 70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用 预冷的移液器以保证基质胶呈匀浆状。 |
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| 声明 | 仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。 |
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| 保存条件 |
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产品详情
基质胶是从 Engelbreth-Holm-Swarm（EHS）小鼠肿瘤基底膜提取的可溶性细胞培养基质， 含有丰富的细胞外基质蛋白，主要包括层粘连蛋白、胶原 IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白 以及大量的生长因子如 TGF-beta、EGF、IGF、FGF 及肿瘤自身含有的其他生长因子等。 BDBIO IPS 验证基质胶（无酚红）在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模 拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于胚胎干细胞或诱导多能干细胞的 培养和诱导分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。